Medicamentul-minune pentru slăbit Wegovy, aprobat în SUA pentru reducerea riscului de atac cerebral şi de cord

Administratia pentru Alimente si Medicamente (FDA) din Statele Unite a aprobat utilizarea medicamentului pentru slabit Wegovy al companiei daneze Novo Nordisk pentru reducerea riscului de accident vascular cerebral si atac de cord la adultii supraponderali sau obezi care nu au diabet, informeaza Reuters si News.ro. Medicamentul Novo Nordisk pentru diabet Ozempic, utilizat pe scara larga, si medicamentul pentru pierderea în greutate Wegovy, ambele cunoscute chimic sub numele de semaglutida, apartin unei clase de medicamente numite agonisti GLP-1. Dezvoltate initial pentru diabetul de tip 2, aceste medicamen reduc, de asemenea, pofta de mâncare si fac stomacul sa se goleasca mai lent. Pacientii care sunt obezi sau supraponderali prezinta „un risc mai mare de deces cardiovascular, atac de cord si accident vascular cerebral”. „Oferirea unei optiuni de tratament care s-a dovedit ca reduce acest risc cardiovascular este un progres major pentru sanatatea publica”, a declarat John Sharretts, directorul diviziei pentru diabet, tulburari lipidice si obezitate a FDA. Milioane de oameni iau deja medicamentele GLP-1 ale Novo, dar aprobarea FDA a acestora pentru beneficiile pentru inima este probabil sa deschida utilizarea acestora pentru mai multi pacienti. Dr. Chad Weldy, cardiolog la Universitatea Stanford, a spus ca de obicei a lasat echipa de asistenta primara pentru a initia si monitoriza terapia cu medicamente precum Wegovy, dar a spus ca probabil va trebui sa se schimbe. „Grupurile de cardiologie vor trebui sa încorporeze pe deplin aceste terapii în clinica si sa construiasca un flux de lucru clinic pentru a gestiona cresterea dozei, efectele secundare si aprobarea asigurarilor”, a spus el. Profesionistii din domeniul sanatatii ar trebui sa monitorizeze pacientii care iau medicamentul pentru aparitie unor boli de rinichi, retinopatie diabetica si depresie sau comportamente sau gânduri suicidare, a spus FDA.